配合物的生成和性质实验报告（18篇）
2023-07-19配合物的生成和性质配合物的生成和性质一实验目的1比较并解释配离子的稳定性2了解配位离解平衡与其它平衡之间的关系3了解配合物的一些应用二实验原理中心原子或离子与一定数目的中性分子或阴离子以配位键结合形成配位个体配位个体处于配合物的...
2023-07-19配合物的生成和性质.新doc实验6配合物的生成与性质一实验目的1了解有关配合物的生成与性质2熟悉不稳定常数和稳定常数的意义3了解利用配合物的掩蔽效应鉴别离子的方法二实验原理中心原子或离子与一定数目的中性分子或阴离子以配位键结合形成配位个体...
2023-07-19实验四配合物的生成和性质(免费)实验四配合物的生成和性质1简单离子与配离子的区别铁氰化钾K3FeCN6加SCN无血红色Fe3nSCNFeNCSn3n有血红色结论FeCl3为离子型简单化合物在水中可解离出大量的Fe3K3FeCN6为配合物配离子...
2023-07-19配合物的生成和性质实验6配合物的生成与性质一实验目的1了解有关配合物的生成与性质2熟悉不稳定常数和稳定常数的意义3了解利用配合物的掩蔽效应鉴别离子的方法二实验原理中心原子或离子与一定数目的中性分子或阴离子以配位键结合形成配位个体...
2023-07-19实验十一配合物的生成、性质与应用实验十一配合物的生成性质和应用一实验目的1了解配合物的生成和组成2了解配合物与简单化合物的区别3了解配位平衡及其影响因素4了解螯合物的形成条件及稳定性二实验原理由中心离子或原子与配体按一定组成和空间构型以配位键...
2023-07-19配合物的生成和性质实验四配合物的生成和性质一实验目的1比较并解释配离子的稳定性2了解配位离解平衡与其它平衡之间的关系3了解配合物的一些应用二实验原理中心原子或离子与一定数目的中性分子或阴离子以配位键结合形成配位个体配位个体处于配...
2023-07-05实验三_配合物的生成、性质与应用实验三配合物的生成性质和应用一实验目的1了解配合物的生成和组成2了解配合物与简单化合物合复盐的区别3了解配位平衡及其影响因素4了解螯合物的形成条件及稳定性5熟悉过滤盒试管的使用等基本操作二实验原理由中心离子或原...
2023-07-19配合物的生成和性质配合物的生成和性质一实验目的1了解有关配合物的生成配离子及简单离子的区别2比较配离子的稳定性了解配位平衡与沉淀反应氧化还原反应以及溶液酸度的关系二实验原理由一个简单的正离子和几个中性分子或其它离子结合而成的复杂...
2023-07-07实验六、配合物的生成、性质与应用实验六配合物的生成性质与应用一实验目的1了解几种不同类型的配合物的生成比较配合物与简单化合物和复盐的区别2了解影响配合平衡移动的因素3了解螯和物的形成条件4熟悉过滤和试管的使用等基本操作二实验原理由中心离子或原...
2023-07-054.配合物的生成和性质实验四配合物的生成和性质一实验目的1加深理解配合物的组成和稳定性了解配合物形成时的特性2初步学习利用配位溶解的方法分离常见混合阳离子3学习电动离心机的使用和固液分离操作二实验原理配位化合物与配位平衡配位化合物的...
2023-07-19配合物的生成和性质实验十配合物的生成和性质课时安排3学时实验目的1比较并解释配离子的稳定性2了解配位离解平衡与其它平衡之间的关系3了解配合物的一些应用基本操作与仪器介绍1离心机的使用1将离心试管放入金属套管中位置对称重量平衡如果...
2023-07-19钠及其化合物的性质实验报告天水一中化学实验报告班级姓名同组人指导教师日期实验题目钠及其化合物的性质实验目的1通过钠及其化合物的性质实验加深对碱金属及其化合物性质的认识2初步学会利用焰色反应检验钾离子和钠离子实验器材及试剂器材试剂实验步骤...
2023-07-05配位化合物的生成和性质实验七配位化合物的生成和性质一配离子和简单离子性质比较1Hg2OHHgOH2O黄2硫酸亚铁铵FeSO42Hg22IHgI2红色沉淀HgI22IHgI4无色溶液2Fe22OHFeOH2白4FeOH2O22H2O4...
2023-07-05碱金属及其化合物的性质实验报告碱金属及其化合物的性质实验报告实验者实验日期实验目的通过亲自做钠及化合物性质的实验加强对碱金属及其化合物的性质的认识实验器材试管试管夹烧杯胶头滴管铁架台酒精灯药匙滤纸粗玻璃管带导管的橡皮塞铂丝蓝色钴玻璃水槽镊子...
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实验四 配合物的生成和性质(免费)
实验四配合物的生成和性质(免费)时间：2023.7.19实验四配合物的生成和性质
1.简单离子与配离子的区别
铁氰化钾K3[Fe(CN)6]加SCN－无血红色
Fe3++nSCN-=[Fe(NCS)n]3-n有血红色
结论：FeCl3为离子型简单化合物，在水中可解离出大量的Fe3+，K3[Fe(CN)6]为配合物，配离子[Fe(CN)6]3-比较稳定，难以解离出大量的Fe3+。
2.配离子稳定性的比较
(1)Fe3++nSCN-=[Fe(NCS)n]3-n(有血红色)
[Fe(NCS)n]3-n＋(C2O4)22-→[Fe(C2O4)3]3-＋SCN-
稳定性[Fe(C2O4)3]3-＞[Fe(NCS)n]3-n
（2）AgNO3+NaCl→AgCl↓(白)+NH3H2O→[Ag(NH3)2]+
[Ag(NH3)2]++KBr→AgBr↓(淡黄色),
再滴加Na2S2O3溶液→沉淀溶解[Ag(S2O3)2]3-,滴加KI溶液→AgI↓
AgBr+2S2O32-→[Ag(S2O3)2]3-+Br-;[Ag(S2O3)2]3-+I-→AgI↓+2S2O32-
比较：KSP?:AgCl＞AgBr＞AgI;稳定性:[Ag(S2O3)2]3-＞[Ag(NH3)2]+
(3)I2+[Fe(CN)6]4-=I-+[Fe(CN)6]3-
E?(Fe3+/Fe2+)＞E?(I2/I-)＞E?([Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4-)
稳定性[Fe(CN)6]3-＞[Fe(CN)6]4-
3.配位离解平衡的移动
2CuSO4+2NH3·H2O→Cu2(OH)2SO4↓＋(NH4)2SO4
Cu2(OH)2SO4↓＋8NH3·H2O→[Cu(NH3)4]SO4+[Cu(NH3)4](OH)2+4H2O
(1)利用酸碱反应破坏[Cu(NH3)4]2+
SO42-+2[Cu(NH3)4]2++6H++2H2O=Cu2(OH)2SO4↓+8NH4+
(2)利用沉淀反应破坏[Cu(NH3)4]2+
[Cu(NH3)4]2++S2-→CuS↓+4NH3
(3)利用氧化还原反应破坏[Cu(NH3)4]2+
[Cu(NH3)4]2++Zn=[Zn(NH3)4]2++Cu
(4)利用生成更稳定配合物（螯合物）的方法破坏[Cu(NH3)4]2+
[Cu(NH3)4]2++edta4-→[Cu(edta)]2-+4NH3
4.配合物的某些应用
(1)利用生成有色配合物定性鉴定某些离子
pH控制为5－10：Ni2++NH3H20+二乙酰二肟→鲜红色沉淀
(2)利用生成配合物掩蔽干扰离子
Co2+＋4SCN-→[Co(NCS)4]2-(溶于有机溶剂戊醇显蓝绿色)
而Fe3++nSCN-=[Fe(NCS)n]3-n（血红色）会产生干扰
Fe3+掩蔽方法：Fe3++6F-→[FeF6]3-（无色）
(3)硬水软化
问题：为什么加入edta二钠盐的溶液没有白色悬浮物产生？
Ca2+＋edta4-＝[Ca(edta)]2-
Mg2+＋edta4-＝[Mg(edta)]2-
第二篇：实验十一配合物的生成、性质与应用实验十一配合物的生成、性质和应用
一、实验目的
1.了解配合物的生成和组成。
2.了解配合物与简单化合物的区别。
3.了解配位平衡及其影响因素。
4.了解螯合物的形成条件及稳定性。
二、实验原理
由中心离子(或原子)与配体按一定组成和空间构型以配位键结合所形成的化合物称配合物。配位反应是分步进行的可逆反应，每一步反应都存在着配位平衡。
M+nRMRn配合物的稳定性可由K稳(即Ks)表示，数值越大配合物越稳定。增加配体(R)或金属离子(M)浓度有利于配合物(MRn)的形成，而降低配体和金属离子的浓度则有利于配合物的解离。如溶液酸碱性的改变，可能引起配体的酸效应或金属离子的水解等，就会导致配合物的解离；若有沉淀剂能与中心离子形成沉淀的反应发生，引起中心离子浓度的减少，也会使配位平衡朝离解的方向移动；若加入另一种配体，能与中心离子形成稳定性更好的配合物，则同样导致配合物的稳定性降低。若沉淀平衡中有配位反应发生，则有利于沉淀溶解。配位平衡与沉淀平衡的关系总是朝着生成更难解离或更难溶解物质的方向移动。
配位反应应用广泛，如利用金属离子生成配离子后的颜色、溶解度、氧化还原性等一系列性质的改变，进行离子鉴定、干扰离子的掩蔽反应等。
三、仪器和试药
仪器：试管、离心试管、漏斗、离心机、酒精灯、白瓷点滴板。
试药：H2SO4(2mol·L-1)、HCl(1mol·L-1)、NH3·H2O(2,6mol·L-1)、NaOH(0.1,2mol·L-1)、CuSO4(0.1mol·L-1,固体)、HgCl2(0.1mol·L-1)、KI(0.1mol·L-1)、BaCl2(0.1mol·L-1)、K3Fe(CN)6(0.1mol·L-1)、NH4Fe(SO4)2(0.1mol·L-1)、FeCl3(0.1mol·L-1)、KSCN(0.1mol·L-1)、NH4F(2mol·L-1)、(NH4)2C2O4(饱和)、AgNO3(0.1mol·L-1)、NaCl(0.1mol·L-1)、KBr(0.1mol·L-1)、Na2S2O3(0.1mol·L-1,饱和)、Na2S(0.1mol·L-1)、FeSO4(0.1mol·L-1)、NiSO4(0.1mol·L-1)、CoCl2(0.1mol·L-1)、CrCl3(0.1mol·L-1)、EDTA(0.1mol·L-1)、乙醇(95%)、CCl4、邻菲罗啉(0.25%)、二乙酰二肟(1%)、乙醚、丙酮。
四、实验内容
1.配合物的生成和组成
(1)配合物的生成
在试管中加入0.5gCuSO4·5H2O(s),加少许蒸馏水搅拌溶解，再逐滴加入2mol·L-1的氨水溶液，观察现象，继续滴加氨水至沉淀溶解而形成深蓝色溶液，然后加入2mL95%乙醇，振荡试管，有何现象？静置2分钟，过滤，分出晶体。在滤纸上逐滴加入2mol·L-1NH3·H2O溶液使晶体溶解，在漏斗下端放一支试管承接此溶液，保留备用。写出相应离子方程式。
(2)配合物的组成
将上述溶液分成2份，在一支试管中滴入2滴0.1mol·L-1BaCl2溶液，另一支试管滴入2滴0.1mol·L-1NaOH溶液，观察现象，写出离子方程式。
另取两支试管，各加入5滴0.1mol·L-1CuSO4溶液，然后分别向试管中滴入2滴0.1mol·L-1BaCl2溶液和2滴0.1mol·L-1NaOH溶液，观察现象，写出离子方程式。
比较二实验结果，分析该配合物的内界和外界组成，写出相应离子方程式。
2.配合物与简单化合物、复盐的区别
(1)在一支试管中加入10滴0.1mol·L-1FeCl3溶液，再滴加2滴0.1mol·L-1KSCN溶液，观察溶液呈何颜色？
(2)用0.1mol·L-1K3Fe(CN)6)溶液代替FeCl3溶液，同法进行实验，观察现象是否相同。
(3)如何用实验证明硫酸铁铵是复盐，请设计步骤并实验之。
提示：取3支试管，各加入5滴0.1mol·L-1NH4Fe(SO4)2溶液，分别用相应方法鉴定NH4+、Fe3+、SO42-的存在。
3.配位平衡及其移动
(1)配位平衡
在3支各加入少量自制的硫酸四氨合铜溶液的试管中，分别滴加2滴0.1mol·L-1BaCl2溶液、2滴0.1mol·L-1NaOH溶液、2滴0.1mol·L-1Na2S溶液，观察现象，说明原因。
(2)配合物的取代反应
在一支试管中，加入10滴0.1mol·L-1FeCl3溶液和1滴0.1mol·L-1KSCN溶液，观察溶液颜色。向其中滴加2mol·L-1NH4F溶液，溶液颜色又如何？再滴入饱和(NH4)2C2O4溶液，溶颜色又怎样变化？简单解释上述现象，并写出离子方程式。
(3)配位平衡与酸碱平衡
①取2支试管，各加入少量自制的硫酸四氨合铜溶液，一支逐滴加入1mol·L-1HCl溶液，另一支滴加2mol·L-1NaOH溶液，观察现象，说明配离子[Cu(NH3)4]2+在酸性和碱性溶液中的稳定性，写出有关的离子方程式。
②在一支试管中，先加入10滴0.1mol·L-1FeCl3溶液，再逐滴滴加2mol·L-1NH4F溶液至溶液颜色呈无色，将此溶液分成两份，分别逐滴加入1mol·L-1HCl和2mol·L-1NaOH溶液，观察现象，说明配合物离子[FeF6]3-在酸性和碱性溶液中的稳定性，写出有关的离子方程式。
(4)配位平衡与沉淀平衡
在一支离心试管中加入2滴0.1mol·L-1AgNO3溶液，按下列步骤进行实验：
①逐滴加入0.1mol·L-1NaCl溶液至沉淀刚生成；
②逐滴加入6mol·L-1氨水至沉淀恰好溶解；
③逐滴加入0.1mol·L-1KBr溶液至刚有沉淀生成；
④逐滴加入0.1mol·L-1Na2S2O3溶液，边滴边剧烈振摇至沉淀恰好溶解；
⑤逐滴加入0.1mol·L-1KI溶液至沉淀刚生成；
⑥逐滴加入饱和Na2S2O3溶液，至沉淀恰好溶解；
⑦逐滴加入0.1mol·L-1Na2S溶液至沉淀刚生成；
写出每一步有关的离子方程式，比较几种沉淀的溶度积大小和几种配离子稳定常数大小讨论配位平衡与沉淀平衡的关系。
(5)配位平衡与氧化还原反应
取两支试管各加5滴0.1mol·L-1的FeCl3溶液及10滴CCl4，然后往一支试管滴入2mol·L-1NH4F溶液至溶液变为无色，另一支试管中滴入几滴蒸馏水，摇匀后在两支试管中分别再滴入5滴0.1mol·L-1KI溶液，振荡后比较两试管中CCl4层颜色，解释现象并写出离子方程式。
4.配合物的活动性
取一支试管加入10滴0.1mol·L-1的CrCl3和2mL0.1mol·L-1EDTA溶液，摇匀，是否有配合物生成，将溶液加热，观察现象并解释。
5.配合物的水合异构现象
(1)取一支试管加入0.5mL0.1mol·L-1的CrCl3溶液，加热，观察溶液颜色变化，然后将溶液冷却，观察现象并解释。
反应方程式如下：[Cr(H2O)6]3++2Cl-[Cr(H2O)4Cl2]++2H2O
(2)取一支试管加入0.5mL0.1mol·L-1CoCl2溶液，加热，观察溶液颜色变化，然后将溶液冷却，观察现象并解释。反应方程式如下：[Co(H2O)6]2++4Cl-[Co(H2O)2Cl4]2-+4H2O
6.配合物的应用
(1)取两支试管各加10滴自制的[Fe(SCN)6]3-、[Cu(NH3)4]2+，然后分别滴加0.1mol·L-1EDTA溶液，观察现象并解释。
(2)在小试管中(或白瓷点滴板上)，滴加一滴0.1mol·L-1FeSO4溶液及3滴0.25%邻菲罗啉溶液，观察现象，此反应可作为Fe2+离子的鉴定反应。
(3)在试管中加入2滴0.1mol·L-1NiSO4溶液及一滴2mol·L-1NH3·H2O和2滴二乙酰二肟溶液，观察现象，此反应可作为Ni2+离子的鉴定反应。
(4)在鉴定和分离离子时，常常利用形成配合物的方法来掩蔽干扰离子。例如Co2+和Fe3+共存时，采用NH4F来掩蔽Fe3+，不需分离即可用KSCN法鉴定Co2+。
在一支试管中加入2滴0.1mol·L-1CoCl2溶液和几滴1mol·L-1KSCN，再加一些戊醇(或丙酮)，观察现象。
在一支试管中加入1滴0.1mol·L-1的FeCl3溶液和5滴0.1mol·L-1的CoCl2溶液，加几滴1mol·L-1KSCN，有何现象？逐滴加入2mol·L-1的NH4F溶液，并振摇试管，观察现象；等溶液的血红色褪去后，加一些戊醇(或丙酮)，振摇，静置，观察戊醇层颜色。
7.请思考一下利用现有的试剂还可以生成其它的配合物吗?动手试试吧!
五、注意事项
1.在性质实验中一般来说，生成沉淀的步骤，沉淀量要少，即刚观察到沉淀生成就可以；使沉淀溶解的步骤，加入试液越少越好，即使沉淀恰好溶解为宜。因此，溶液必须逐滴加入，且边滴边摇，若试管中溶液量太多，可在生成沉淀后，离心沉降弃去清液，再继续实验。
2.NH4F试剂对玻璃有腐蚀作用，储藏时最好放在槊料瓶中。
3.注意配合物的活动性是指配合物在反应速度方面的性能。Cr-EDTA配合物的稳定性相当高(lgKs=21)，但反应速度较慢。在室温下很少发生反应，必须在EDTA过量且加热煮沸下才能形成相应配合物。
六、思考题
1.试总结影响配位平衡的主要因素。
2.配合物与复盐的区别是什么？
3.实验中所用EDTA是什么物质？它与单基配体相比有何特点？
4.为什么Na2S不能使K4Fe(CN)6产生FeS沉淀，而饱和的H2S溶液能使[Cu(NH3)4]2+溶液产生CuS沉淀？
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一．综述
三草酸合铁（Ⅲ）酸钾是制备负载型活性铁催化剂的主要原料，也是一些有机反应很好的催化剂，因而具有很高的工业生产价值。同时三草酸合铁（Ⅲ）酸钾具有很好的光敏性，在光照下发生光还原，可用于光的强度的测定。
其他制备三草酸合铁（Ⅲ）酸钾的方法有：
（1）硫酸亚铁铵与草酸制备三草酸合铁（Ⅲ）酸钾
首先用铁还原硫酸亚铁中的Fe3+，后加入硫酸铵，使之形成较稳定的硫酸亚铁铵。用所得硫酸亚铁铵与草酸反应，生成草酸亚铁，再加入草酸钾与过氧化氢，即可得到三草酸合铁（Ⅲ）酸钾。
（2）草酸钾与无水三氯化铁制备三草酸合铁（Ⅲ）酸钾
称取22.1g草酸钾，加水溶解，用酒精喷灯加热至微沸。称取6.1g无水三氯化铁，溶解，加入稀盐酸将pH值调至约1~2。将配置好的三氯化铁溶液逐滴加入草酸钾溶液中，不断搅拌至混合液变为澄清翠绿色。此时测得pH值约为4。加热浓缩，冷却结晶，抽滤。
（3）以硫酸铁与草酸钾为原料直接合成三草酸合铁（Ⅲ）酸钾
（4）以硝酸铁和草酸制备三草酸合铁酸钾
与本实验所采用的的方法相比，部分方法繁琐但是实验内容丰富，有利于培养同学动手的能力，提升学生对实验本身的兴趣；而也有一些方法工艺简单（如3），但是会使用的原料会对环境造成污染，或是部分操作很复杂。
二、本实验的制备方法
三草酸合铁（Ⅲ）酸钾的合成
1.称取4.0gFeSO4・7H2O，加数滴3mol/LH2SO4，滴加5ml去离子水溶解，加热溶解→加20ml1mol/LH2C2O4，加热煮沸→不断搅拌，使产生FeC2O4・2H2O沉淀→倾析法洗涤三次，每次用去离子水洗涤。
2．取黄色晶体FeC2O4・2H2O，滴加10ml饱和K2C2O4→加热至40℃，慢慢滴加20ml3%H2O2并不断搅拌→沉淀转化为黄褐色→加热至沸腾以去除过量H2O2，保持近沸状态，分两次加入8~9mL1mol/LH2C2O4，第一次加入5mL，趁热滴加剩余的H2C2O4，沉淀溶解，调节pH值至3.5左右，溶液呈翠绿色→加热，将溶液浓缩至25~30ml，冷却→翠绿色K3[Fe(C2O4)3]・3H2O晶体析出，抽滤，称重，计算得率，并将产物置于干燥器内避光保存。
…………余下全文